prou
Nā huahana
Superstart Taq DNA Polymerase HC1013A Kiʻi Hōʻike
  • Superstart Taq DNA Polymerase HC1013A

ʻO Superstart Taq DNA Polymerase


Helu popoki: HC1013A

Pūʻolo: 0.1ml / 1ml / 5ml

ʻO Superstart Taq DNA Polymerase kahi DNA polymerase hoʻomaka wela.

Hōʻike huahana

kikoʻī huahana

ʻO Superstart Taq DNA Polymerase kahi DNA polymerase hoʻomaka wela.ʻAʻole hiki i kēia huahana ke pale wale i ka hopena kikoʻī ʻole i hoʻokumu ʻia e ka annealing non-specific o nā primers a i ʻole ka hoʻohui mua ʻana i ke kaʻina o ka hoʻomākaukau ʻana o ka ʻōnaehana PCR a me ka hoʻonui.No laila, hiki iā ia ke hoʻokō i nā hopena maikaʻi aʻe i ka hoʻonui nui ʻana.Eia kekahi, hiki iā ia ke hoʻonui i ka hoʻonui ʻana i nā kumu hoʻohālikelike haʻahaʻa e loaʻa ai ka nui o ka huahana a loaʻa i kahi hopena paʻa a paʻa loa.


  • Mua:
  • Aʻe:

  • Nā ʻāpana

    1.5 U/μL Superstart Taq DNA polymerase

    2.10 × PCR Buffer II (Mg²+ manuahi) (koe)

    3.25 mM MgCl2(koho)

    * 10 × PCR Buffer II (Mg²+ manuahi) ʻaʻohe dNTP a me Mg²+, e ʻoluʻolu e hoʻohui i nā dNTP a me MgCl2i ka hoʻomākaukau ʻana i ka ʻōnaehana pane.

     

    Nā noi i manaʻo ʻia

    1.ʻIke ʻia ka maʻi maʻi puaʻa ʻApelika.

    2.ʻIke STI.

    3.Hoʻonui nui.

     

    Kūlana Waihona

    -20°C no ka mālama ʻana i ka wā lōʻihi, pono e hui pū ʻia ma mua o ka hoʻohana ʻana, e pale i ka hoʻoheheʻe pinepine ʻana.

    *Inā hiki mai ka ua ma hope o ka hoʻolili ʻana, he mea maʻamau ia;ʻōlelo ʻia e hoʻohālikelike i ka mahana o ka lumi ma mua o ka hui ʻana a hoʻohana.

     

    Wehewehe Unite

    Hoʻokahi ʻāpana hana (U) i wehewehe ʻia ʻo ia ka nui o ka enzyme e hoʻokomo i ka 10 nmol o deoxyribonucleotide i loko o ka mea hiki ʻole ke hoʻololi i ka waika ma 74°C no 30 mau minuke me ka hoʻohana ʻana i ka DNA sperm salmon i hoʻāla ʻia ma ke ʻano he template/primer.

     

    Ka Mana Mana

    1.ʻOi aku ka maʻemaʻe electrophoretic SDS-PAGE ma mua o 98%.

    2.Ka hoʻonui ʻana i ka naʻau, ka hoʻomalu ʻana i ka pūʻulu, kūpaʻa.

    3.ʻAʻohe hana nuclease exogenous, ʻaʻohe exogenous endonuclease a exonuclease contamination

     

    Nā kuhikuhi

    Hoʻonohonoho ʻana

    Nā ʻāpana

    Volume (μL)

    Hoʻopaʻa hope

    10 × PCR Buffer II (Mg²+ manuahi)a

    5

    nā dNTP (10mM kēlā me kēia dNTP)

    1

    200 μM

    25 mM MgCl2

    2-8

    1-4 mM

    Superstart Taq DNA Polymerase (5U/μL)

    0.25-0.5

    1.25-2.5 U

    25 × Hui muab 

    2

    Papahana

    -

    < 1 μg/pane

    ddH2O

    I ka 50

    -

    Nā memo:

    1) a.ʻAʻohe dNTP a me Mg²+ i ka pale, e ʻoluʻolu e hoʻohui i nā dNTP a me MgCl2i ka hoʻomākaukau ʻana i ka ʻōnaehana pane.

    2) b.Inā hoʻohana ʻia no ka qPCR/qRT-PCR, pono e hoʻohui ʻia nā ʻimi fluorescent i ka ʻōnaehana pane.ʻO ka mea maʻamau, e hāʻawi ka hopena hope loa o 0.2 μM i nā hopena maikaʻi;inā maikaʻi ʻole ka hana ʻana, hiki ke hoʻoponopono ʻia ke kumu kumu ma ka laulā o 0.2-1 μM.ʻO ka ʻimi noiʻi ʻana

    3) maʻamau optimized i loko o ka laulā o 0.1-0.3 μM.Hiki ke hana ʻia nā hoʻokolohua gradient concentration no ka ʻimi ʻana i ka hui maikaʻi loa o ka primer a me ka probe.

     

    ʻO ke kaʻa kaʻa kaʻa kaʻa wela

    Kaʻina hana ʻelua

    ʻanuʻu

    Mahana

    Manawa

    Nā pōʻaiapuni

    Pre-denaturation

    95 ℃

    1-5 min

    1

    Denaturation

    95 ℃

    10-20 sec

    35-50

    Hoʻopili / Hoʻonui

    56-64 ℃ 

    20-60 sec

     

    Tʻaneʻi-kaʻina hana

    ʻanuʻu

    Mahana

    Manawa

    Nā pōʻaiapuni

    Pre-denaturation

    95 ℃

    1-5 min

    1

    Denaturation

    95 ℃

    10-20 sec

    35-50

    Hoʻopili

    56-64 ℃

    10-30 sec

    Hoʻonui

    72 ℃

    10-60 sec

     

    Nā memo

    1.Hiki iā ia ke hoʻohana i ka 95 ℃ a i ʻole 94 ℃, 1 ~ 5 mins hoʻomaka wela wikiwiki.

    2.Hiki ke hoʻololi ʻia ka ʻōnaehana, me ka kikoʻī kiʻekiʻe a me ka naʻau.

    3.I ka PCR maʻamau, hiki ke loaʻa i ka nui o ka huahana, a ma ka fluorescence quantitative PCR, hiki iā ia ke hoʻomaikaʻi i ka normalization o ka pihi hoʻonui a me ka waiwai fluorescence o ka template me ka haʻahaʻa haʻahaʻa.He kūpono no ka hoʻohana ʻana ma ke ʻano he PCR detection reagent kiʻekiʻe.

    4.a hiki ke hoʻohana ʻia i nā hopena hoʻonui PCR multiplex.

    5.5′→3′ hana polymerase,5′→3′ hana exonuclease;ʻaʻohe 3′→5′ hana exonuclease;ʻaʻohe hana hoʻoponopono.

    6.He kūpono no ka hoʻāʻo qualitative a me ka quantitative o PCR a me RT-PCR.

    7.ʻO ka hopena 3′ o ka huahana PCR ʻo A, hiki ke hoʻopili pololei ʻia i kahi vector T.

    8.Manaʻo ʻia ke ʻano hana ʻekolu no nā primers me nā mahana annealing haʻahaʻa a i ʻole no ka hoʻonui ʻana i nā ʻāpana ʻoi aku ka lōʻihi ma mua o 200 bp.

    E kākau i kāu leka ma aneʻi a hoʻouna mai iā mākou